- Εκπαιδεύτηκαν 5 ειδικευόμενοι αιματολογίας επί μία εβδομάδα στην πραγματοποίηση, αξιολόγηση και κλινική ερμηνεία μοριακών εξετάσεων που χρησιμοποιούνται στην διάγνωση και παρακολούθηση της θεραπείας αιματολογικών νεοπλασιών. Η εκπαίδευση αυτή έγινε με την ευθύνη του κ. Π. Παναγιωτίδη (Αναπληρωτή Καθηγητή Αιματολογίας Πανεπιστημίου Αθηνών και Ταμία του Σωματείου) στο Ερευνητικό Αιματολογικό Εργαστήριο της Α΄ Προπαιδευτικής Παθολογικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Αθηνών επί της οδού Μιχαλακοπούλου 176. Η εργαστηριακή αυτή εκπαίδευση έγινε υπό την αιγίδα του Σωματείου και της Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας (ΕΑΕ).
- Κατόπιν χορηγίας της εταιρείας Novartis έγινε δυνατή η εργαστηριακή παρακολούθηση 920 ασθενών με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία (από όλο τον Ελλαδικό χώρο) με πραγματοποίηση ποσοτικών μετρήσεων επιπέδων bcr-abl ανά τρίμηνο Συγχρόνως έγινε ανάλυση ύπαρξης bcr-abl μεταλλάξεων σε 70 ασθενείς με ΧΜΛ, στους οποίους υπήρχαν ενδείξεις να γίνει αυτή η εξέταση, σύμφωνα με τις Διεθνείς Οδηγίες. Η αναγνώριση της ύπαρξης και του είδους των μεταλλάξεων βοήθησε στην επιλογή της κατάλληλης θεραπείας με TKIs σε 21 από τους ασθενείς αυτούς. Συνεχίσθηκε η ανάλυση του ποσοστού των υπερμεταλλάξεων στη μονοκλωνική βαρειά αλυσίδα της ανοσοσφαιρίνης που πραγματοποιήθηκε σε 110 ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία.
- Έγινε ανάλυση της ύπαρξης:
- έλλειψης p53 (del17p) με FISH με ειδικό φθοριωμένο ανιχνευτή σε 60 ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία που έλαβαν θεραπεία 1ης ή 2ης γραμμής
- παράλληλα έγινε σε 40 ασθενείς (που δεν είχαν del17p με την ανάλυση με FISH) ανάλυση της ύπαρξης μεταλλάξεων στο γονίδιο p53. Η τεχνική αυτή βασίσθηκε στην πραγματοποίηση πολλαπλών PCR στο DNA των ασθενών, κλωνοποιήσεις και ανάλυση αλληλουχίας βάσεων. Μεταλλάξεις p53 ανευρέθησαν σε 12 ασθενείς. Η αναγνώριση της ύπαρξης είτε del17p είτε p53 μεταλλάξεων είναι αναγκαία γνώση σε ασθενείς με ΧΛΛ που έχουν ένδειξη να πάρουν θεραπευτική αγωγή, σύμφωνα με τα Διεθνή κριτήρια.
- Συνεχίσθηκε η ανάλυση της ύπαρξης μεταλλάξεων FLT3 ITD και ΝΡΜ1 σε 140 νεοδιαγνωσμένους ασθενείς με Oξεία Mυελογενή Λευχαιμία από 20 αιματολογικά κέντρα στον Ελλαδικό Χώρο.
- Πραγματοποιείται έλεγχος ύπαρξης έλλειψης στην χρωμοσωμική περιοχή 5q (del5q) με FISH, σε ασθενείς με μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο με την οικονομική υποστήριξη της εταιρείας Genesis.
